"Генетические заболевания" - целиакия, фенилкетонурия, СМА..., "Генетические заболевания" - целиакия, фенилкетонурия, СМА.. Опции

[Serge]

Здравствуйте,
Мне кажется, что направление сайта диктует необходимость создания своеобразных "клубов" для людей, чья жизнь связана с борьбой против того или иного заболевания, имеющего выраженный наследственный (обменный) характер.
К сожалению, далеко не везде такие люди и их родственники могут найти необходимую информацию, а также продукты и лекарственные препараты.
Предлагаю создать раздел форума специально для обмена опытом таких людей - в первую очередь, наверное, следует создать ветви:
- "Целиакия" (глютеновая энтеропатия),
- "Фенилкетонурия",
- "СМА",
- "Диабет".
С уважением,
Сергей,
(фитотерапевт)

[admin]

Хорошо, форум Генетические заболевания создан в разделе Методы профилактики и лечения

[Виктор]

Что значит наследственные болезни. Их нет, есть наследственные паразиты и плохая энергетика,
Как спрвиться с болезнями, повысить энергетику, а она и имеет отношение к иммунной системе, сказано в Белой книге жизни.
См. http://phytonica.ru/forum/index.php?showtopic=21736
http://phytonica.ru/forum/index.php?showto...436&#entry42436
http://phytonica.ru/forum/index.php?showto...435&#entry42435
Форумы на http://vedruss.ks.ua, там можно скачать книгу, прочитать, а потом продолжить дискуссию на этом форуме.
Метод Вераксо - помогает всем!

[Ладушка]

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, а есть ли лекарство, эффективное при генетическом заболевании таком как синдром Лежена(синдром кошачьего крика)? Или болезнь моего сына есть окончательный приговор? Врачи давно плюнули на нас и смотрят на Данилку как на лишнюю никому ненужную работу.
Я очень хочу чтобы он прожил полноценную долгую жизнь.
Помогите, если сможете.

[admin]

Специалистам из Университета Ньюкасла (Великобритания) удалось искусственно создать эмбрионы, используя ДНК мужчины и двух женщин. Новая технология может помочь матерям с редкими генетическими отклонениями рожать здоровых детей.
В экспериментах ставилась цель предотвратить передачу поврежденной ДНК в митохондрии от матери ребенку. В данный момент клиникам, занимающимся искусственным оплодотворением, не разрешается применять подобные процедуры.
Каждый год из 200 новорожденных детей один оказывается носителем мутировавшей митохондриальной ДНК. В большинстве случаев это становится причиной небольших отклонений, порой вообще без каких-либо симптомов. Однако из 6500 детей, родившихся с проблемной ДНК, один ребенок заболевает серьезно: болезни включают мышечные отклонения, слепоту, проблемы с сердечно-сосудистой системой, порой оканчивающиеся летальным исходом, пишет Освитний портал.
Новая технология может позволить врачам заменить поврежденную митохондрию во время процесса искусственного оплодотворения.
В исследовании использовалась недавно оплодотворенная яйцеклетка, оставшаяся от процедуры искусственного оплодотворения. Из сперматозоида отца и яйцеклетки матери были извлечены ядра, содержащие родительские ДНК, избавившись, таким образом, от поврежденной митихондрии. Затем оба ядра поместили в другую яйцеклетку, из которой также заранее удалили ядро, однако оставили все остальные органоиды, в том числе митохондрии.
Получившийся таким образом эмбрион содержал гены обоих родителей плюс незначительное количество митахондриальной ДНК из донорской яйцеклетки. «То, что мы сделали, похоже на замену аккумулятора в ноутбуке, - сказал профессор Дуг Тернбулл, возглавляющий исследовательскую группу. - Теперь энергоснабжение работает нормально, хотя информация на жестком диске осталась без изменений».